कफ सिरप पर बड़ा एक्शन: CDSCO ने WHO को बताया, 3 सिरप वापस मंगाए, उत्पादन बंद

भारत के औषधि नियामक सीडीएससीओ ने गुरुवार को विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) को बताया कि तीन कफ सिरप कोल्ड्रिफ, रेस्पिफ्रेशटीआर और रीलाइफ को वापस मंगा लिया गया है और निर्माताओं को इनका उत्पादन बंद करने का आदेश दिया गया है। सीडीएससीओ ने वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी को यह भी बताया कि इनमें से कोई भी उत्पाद भारत से निर्यात नहीं किया गया था। इससे पहले, विश्व स्वास्थ्य संगठन ने भारतीय अधिकारियों से जानना चाहा था कि क्या देश में बच्चों की मौत से जुड़ी खांसी की दवा दूसरे देशों को निर्यात की गई थी। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने कहा कि वह मध्य प्रदेश और राजस्थान में बाल चिकित्सा बीमारियों और मौतों के बारे में भारत से आई हालिया मीडिया रिपोर्टों पर कड़ी नज़र रख रहा है।

29 सितंबर वाले सप्ताह में सामने आई इन रिपोर्टों में तीव्र गुर्दे की विफलता और तीव्र मस्तिष्क ज्वर सिंड्रोम जैसे लक्षणों का वर्णन किया गया है, जिनका संदिग्ध संबंध मौखिक सिरप दवाओं के उपयोग से है। डब्ल्यूएचओ को डीईजी संदूषण के स्रोत या दूषित दवा सामग्री की पहचान के बारे में कोई आधिकारिक जानकारी नहीं मिली है। वैश्विक स्वास्थ्य एजेंसी ने इन घटनाक्रमों पर गहरी चिंता व्यक्त की है और दूषित उत्पादों के अन्य देशों में निर्यात होने के संभावित जोखिम, विशेष रूप से अनियमित माध्यमों से, और भारत में घरेलू स्तर पर विपणन की जाने वाली दवाओं के लिए डीईजी/ईजी स्क्रीनिंग में नियामकीय खामियों पर ज़ोर दिया है।

इससे पहले, भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने मध्य प्रदेश में कथित रूप से दूषित कफ सिरप के सेवन से बच्चों की मौतों के मद्देनजर, सभी राज्यों और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों से आग्रह किया था कि वे दवा उत्पादों को बाज़ार में जारी करने से पहले उनके कच्चे माल और तैयार फ़ॉर्मूलेशन का परीक्षण सुनिश्चित करें। डीसीजीआई ने एक परामर्श में कहा कि विनिर्माण संयंत्रों के हालिया निरीक्षणों और मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं घोषित की गई दवाओं की जांच के दौरान यह पाया गया कि कई निर्माता उपयोग से पहले निर्धारित मानकों के अनुपालन के लिए प्रत्येक बैच के एक्सीपिएंट्स और सक्रिय अवयवों का परीक्षण नहीं कर रहे हैं।