विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने भारतीय अधिकारियों से स्पष्टीकरण मांगा है कि क्या देश में कम से कम 22 बच्चों की मौत से जुड़ा कफ सिरप अन्य देशों को निर्यात किया गया था। यह कदम कफ सिरप कोल्ड्रिफ की सुरक्षा और गुणवत्ता को लेकर बढ़ती चिंताओं के बीच उठाया गया है, जिसमें विषाक्त पदार्थ – डायथिलीन ग्लाइकॉल (डीईजी) और एथिलीन ग्लाइकॉल (ईजी) पाए गए हैं। भारतीय अधिकारियों से आधिकारिक प्रतिक्रिया मिलने के बाद, विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) वैश्विक चिकित्सा उत्पाद अलर्ट जारी करने पर निर्णय लेगा। यह एजेंसी घटिया या दूषित दवाओं के बारे में देशों को चेतावनी देने के लिए ऐसे अलर्ट जारी करती है।
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अधिकारियों के अनुसार, मध्य प्रदेश में इस सिरप के सेवन से 22 बच्चों की मौत हो गई है, जबकि पाँच अन्य की हालत गंभीर है और गुर्दे में संक्रमण है। राजस्थान के विभिन्न जिलों से कम से कम तीन और मौतें हुई हैं। विश्व स्वास्थ्य संगठन ने बुधवार को इस बात पर स्पष्टीकरण मांगा कि क्या भारत में बच्चों की मौत से जुड़ा कफ सिरप नियमित प्रक्रिया के तहत अन्य देशों को निर्यात किया गया था। इसके जवाब में, भारतीय औषधि महानियंत्रक (डीसीजीआई) ने बुधवार को सभी राज्य और केंद्र शासित प्रदेशों के औषधि नियंत्रकों को निर्देश दिया कि वे कच्चे माल और तैयार दवा उत्पादों को बाज़ार में जारी करने से पहले उनकी गुणवत्ता जाँच को मज़बूत करें।
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7 अक्टूबर को जारी एक परामर्श में, डीसीजीआई ने हाल के निरीक्षणों के दौरान हुई गंभीर खामियों को उजागर किया और कहा कि कई निर्माता उपयोग से पहले निर्धारित मानकों के अनुपालन के लिए प्रत्येक बैच के एक्सीपिएंट्स और सक्रिय अवयवों का परीक्षण नहीं कर रहे थे। ‘मानक गुणवत्ता के अनुरूप नहीं’ घोषित की गई दवाओं के निरीक्षण और जांच के दौरान, यह देखा गया कि निर्माता फॉर्मूलेशन और तैयार उत्पादों में उपयोग करने से पहले एक्सीपिएंट्स और सक्रिय फार्मास्युटिकल अवयवों के प्रत्येक बैच का परीक्षण नहीं कर रहे हैं।
