मध्य प्रदेश में एक दर्जन से अधिक बच्चों की जान लेने वाली कफ सिरप त्रासदी के मुख्य आरोपी दवा कंपनी के मालिक को राज्य पुलिस ने एक नाटकीय आधी रात के ऑपरेशन के बाद गिरफ्तार कर लिया। रंगनाथन गोविंदन श्रीसन फार्मा के मालिक हैं, जो कोल्ड्रिफ सिरप का निर्माण करती थी। छिंदवाड़ा में कफ सिरप के सेवन से कम से कम 20 बच्चों की मौत हो गई थी, जिसमें स्वीकार्य सीमा से अधिक जहरीला पदार्थ पाया गया था। इस त्रासदी के सामने आने के बाद से रंगनाथन और उनकी पत्नी भाग रहे थे। गुरुवार रात करीब 1:30 बजे उसे चेन्नई में पकड़ा गया।
कोल्ड्रिफ सिरप बनाने वाली कंपनी श्रीसन फार्मा के मालिक को गिरफ्तार किया गया
समाचार एजेंसी एएनआई ने बताया कि पुलिस के अनुसार, मालिक रंगनाथन को कल रात चेन्नई में गिरफ्तार किया गया था और ट्रांजिट रिमांड हासिल करने के बाद उसे मध्य प्रदेश के छिंदवाड़ा जिले में ले जाया जाएगा – जहां सबसे ज्यादा मौतें हुई हैं। यह गिरफ्तारी मध्य प्रदेश पुलिस द्वारा पूछताछ के लिए हिरासत में लिए जाने के तुरंत बाद हुई। शुरुआती जांच में पता चला है कि कफ सिरप की सप्लाई मध्य प्रदेश के अलावा ओडिशा और पुडुचेरी में भी की जाती थी।
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तमिलनाडु ड्रग्स कंट्रोल डिपार्टमेंट की 26 पन्नों की एक रिपोर्ट ने उन अस्वास्थ्यकर स्थितियों को उजागर कर दिया, जिनके तहत कांसीपुरा में फार्मा फैक्ट्री में कफ सिरप का निर्माण किया गया था। राज्य नियामक निकाय द्वारा चिह्नित 350 उल्लंघनों में जंग लगे उपकरण और गैर-फार्मा-ग्रेड रसायनों का अवैध उपयोग शामिल थे।
तमिलनाडु नियामक संस्था के निरीक्षण में पाया गया कि 48 प्रतिशत तक औद्योगिक तरल मिलाया गया था, भले ही अनुमेय सीमा केवल 0.1 प्रतिशत थी। अच्छी विनिर्माण प्रथाओं (जीएमपी) प्रमाणन की कमी के बावजूद, रंगनाथन की कंपनी ने जेनेरिक दवा का निर्माण और बिक्री जारी रखी।
इसके तुरंत बाद, नियामक संस्था ने कंपनी का लाइसेंस निलंबित करने के साथ उत्पादन रोकने का आदेश जारी किया।
फार्मा कंपनी की कांचीपुरम फैक्ट्री में चौंकाने वाली खोज के बाद, केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के सूत्रों ने इंडिया टुडे टीवी को बताया कि कोल्ड्रिफ में जहरीले रसायन का पता चलने के बाद केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने पहले ही दवा के विनिर्माण लाइसेंस को रद्द करने का अनुरोध किया था।
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केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय के अधिकारियों ने आगे जोर देकर कहा कि विनिर्माण इकाइयों में नियामक अनुपालन सुनिश्चित करने की जिम्मेदारी राज्य औषधि नियंत्रकों की है। फॉर्म 25, या सामान्य फॉर्मूलेशन एलोपैथिक दवाओं के निर्माण का लाइसेंस, संबंधित राज्य औषधि नियंत्रकों द्वारा जारी और नियंत्रित किया जाता है।
हालाँकि, लाइसेंस रद्द करने का अंतिम निर्णय राज्य औषधि नियंत्रक का है।
